Déficit héréditaire en Facteur I (Fibrinogène) chez le chien

Le fibrinogène est une protéine du sang fabriquée par le foie qui, en se transformant en fibrine sous l’action de la thrombine, intervient dans le processus de la coagulation sanguine.

Le déficit héréditaire en facteur I est une maladie rare.

On décrit deux types de déficit en fibrinogène :

• L’afibrinogénémie, qui correspond à l’absence de fibrinogène.
• L’hypofibrinogénémie, qui correspond à une diminution du taux de fibrinogène sanguin.
• La dysfibrinogénémie, qui correspond à une anomalie de la protéine.

Chez l’homme, de nombreuses mutations génétiques responsables d’un déficit en fibrinogène ont été décrites.

Des cas ont été décrits chez le Barzoï, le Bichon frisé, le Chihuahua, le Colley, le Saint-Bernard.

Le mode de transmission de la maladie n’est pas clairement élucidé chez le Chien, il peut être soit autosomique et dominant soit autosomique et récessif

Le mode de transmission de la maladie n’est pas clairement élucidé chez le Chien, il peut être soit

autosomique

et

dominant

soit

autosomique

et

récessif

Les signes cliniques sont dominés par un syndrome hémorragique grave (ou diathèse hémorragique), pouvant être fatal. Il peut avoir lieu après une chirurgie ou un traumatisme, lors de la chute d’une dent déciduale (dent de lait).

Différents tests sanguins de coagulation permettent le diagnostic (allongement de certains temps de coagulation, mesure du taux sanguin de fibrinogène, …). Il n’existe pas de test génétique pour détecter la maladie.

Le traitement du déficit héréditaire en facteur I repose, en urgence, sur des transfusions de sang total ou de plasma.

Le pronostic est souvent sombre.