Albinisme oculo-cutané du chien

L’albinisme oculo-cutané est une anomalie rare et d’origine génétique, liée à un trouble de la synthèse de la mélanine.

Cette maladie prédispose au développement de certaines tumeurs (en particulier de type mélanome cutané ou oculaire, principalement sur la peau, les lèvres, les paupières ou l’iris.

La maladie est décrite dans diverses races comme chez le Berger australien, le Dobermann.

Chez le Dobermann, elle est héréditaire selon un mode autosomique et récessif. Dans cette race, elle est due à une mutation du gène SLC45A2 (Solute Carrier Family 45 Member 2) par délétion de 4 081 paires de base de la partie terminale de l’exon 7.

Le chiot atteint d’albinisme oculo-cutané présente des signes cliniques à la fois cutanés et oculaires. Sur le plan cutané, l’atteinte est généralisée et la peau et les poils sont dépigmentés.

Sur le plan oculaire, les troubles sont bilatéraux. Les paupières, les cils et la membrane nictitante sont dépigmentées. La pleine lumière gène le chien (photophobie). La pupille est anormale (dyscorie) et, consécutivement à un amincissement de l’iris, prend un aspect bleuté.

Le diagnostic se fait dans le cadre d’une consultation spécialisée de dermatologie ou d’ophtalmologie.

Il existe un test génétique pour dépister la mutation identifiée chez le Dobermann.

Il n’y a pas de traitement spécifique de l’albinisme oculo-cutané.

Le pronostic de l’albinisme oculo-cutané est bon, sauf en cas de développement d’un mélanome.

Compte-tenu du caractère héréditaire, il est déconseillé de faire reproduire les chiens atteints d’albinisme oculo-cutané. Pour les chiens hétérozygotes, il ne faut les croiser qu’avec des homozygotes sains puis faire un dépistage des chiots hétérozygotes (test génétique).