24h/24 - 7j/7
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Le Terre-neuve appartient au groupe II : Chiens de type Pinscher et de type Schnauzer, Molossoïdes, Chiens de Montagne et de Bouviers Suisses.
En 2015, le Livre des Origines Français (LOF) a enregistré 1238 inscriptions (-16,75 % par rapport à 2014), ce qui met la race en 40e position de la population canine française. C’est une race assez bien représentée en France (8,68 fois moins que le Berger allemand qui est n°1 ou 2,53 fois moins que le Shih Tzu qui est en vingtième position).
Il y a assez peu de littérature scientifique récente concernant les éventuelles prédispositions pathologiques pour cette race.
Adénome des glandes périanales
Chez le Terre-neuve, une prédisposition à l’adénome des glandes périanales est rapportée par certains auteurs, avec un âge moyen d’apparition de 10,5 ans. Les mâles entiers sont prédisposés. (Goldschmidt and Mcmanus 2000)
Le Terre-neuve est considéré comme prédisposé par certains auteurs, avec une prédisposition plus marquée des mâles, et un âge moyen de 8,2 ans avec une incidence augmentée chez les chiens âgés. (Sargan 2004 ; Egenvall et al 2007)
Chez le Terre-neuve, la cardiomyopathie dilatée (CMD) est une affection assez courante. Dans une étude, 10 % des chiens affectés étaient des Terre-neuve. L’âge médian d’apparition est de 5 ans et les mâles sont prédisposés. Une transmission autosomale dominante à expression tardive est rapportée. (Tidholm and Jonsson 1996, 1997 ; Wiersma et al 2008)
Une prédisposition à la fibrillation atriale sans autre maladie ou insuffisance cardiaque, est décrite avec un Odds ratio de 11,60 et une sur-représentation des mâles (Menaut et al 2005 ; Westling et al 2008)
Persistance du canal artériel (Ductus arteriosus)
Une prédisposition est rapportée avec un Odds ratio de 4,65 dans une étude italienne portant sur 976 chiens (Oliveira et al 2011)
Chez le Terre-neuve, la sténose aortique est une affection congénitale courante. Un risque relatif de 88 par rapport à la population canine générale est rapporté dans une étude, ou un Odds ratio de 7,0 en Italie. Dans une étude, une prédisposition marquée des mâles Terre-neuve est observée pour cette affection (Odds ratio de 1,7)
Un mode de transmission autosomal dominant a été identifié. (Kienle, Thomas and Pion 1994 ; Oliveira 2011 ; Stern et al 2014)
Dermatite atopique (ou atopie)
Une prédisposition du Terre-neuve est rapportée, surtout pour les chiens nés pendant l’été ou automne et les chiens entre 1 et 2 ans. La prédisposition des femelles est controversée. Chez cette race, le facteur de risque est estimé à 3,8 pour 1000. (Nodtvedt et al. 2006)
Dermatite et pyodermite des points de pression (callosités)
La dermatite des points de pression est une affection assez fréquente chez le Terre-neuve. Les callosités sont surtout localisées aux coudes et aux jarrets dans cette race. (Scott, Miller and Griffin 2001)
Le pemphigus folliacé est une affection peu fréquente chez le le Terre-neuve, sans prédisposition liée au sexe. Les signes cliniques se manifestent à un âge moyen de 4,2 ans. (Ihrke et al. 1985)
Le Terre-neuve est une race prédisposée à l’hypothyroïdie. Les mâles et les femelles stérilisés présentent un risque augmenté, et l’âge d’apparition de cette affection peut être plus précoce que chez les autres races à risque (vers 2-3 ans). (Greco 2002)
Insuffisance pancréatique exocrine (IPE)
Dans une étude, une prédisposition du Terre Neuve est rapportée (Williams and Minnich 1990)
Mégaœsophage congénital et acquis
Une prédisposition du Terre-neuve pour une forme idiopatique congénitale est rapportée par certains auteurs. (Washabau 2001 ; Dupla 2002). Il existe aussi une forme secondaire à une myopathie inflammatoire ou une myasthénie grave.
Radiographie montrant un mégaœsophage sur un chien.
Syndrome dilatation torsion d’estomac (SDTE)
Une prédisposition est rapportée avec un taux de prévalence de mortalité de 2,3 par rapport aux autres races. (Evans and Adams 2010)
Calculs de la vessie (urolithiase, lithiase urinaire vésicale)
Chez le Terre-neuve, une prédisposition pour la cystinurie et la formation de calculs à cystine est rapportée par certains auteurs, avec un Odds ratio de 12,6. Cette affection a une origine héréditaire et un mode de transmission autosomal et récessif. Aucune prédisposition liée au sexe n’a été observée chez le Terre-neuve et les chiens atteints sont surtout des sujets jeunes (2-5 ans). (Case et al. 1992 ; Casal et al. 1995 ; Osborne and Finco 1995 ; Houston et al. 2004 ; Harnevik, Hoppe and Söderkvist 2006 ; Low et al 2010)
L’uretère ectopique est une affection congénitale chez le Terre-neuve. Une prédisposition a été rapportée par certains auteurs pour cette affection, avec un Odds ratio de 12,6. Elle est le plus souvent diagnostiquée chez des femelles âgées de moins d’un an. (Hayes 1984, Berent ; Mayhew and Porat-Mosenco 2008)
Myasthénie grave (myasthenia gravis)
L’incidence de la myasthénie grave est globalement faible chez le Terre-neuve, mais elle a été décrite dans 2 lignées. (Lipsitz, Berry and Shelton 1999).
Une forme d’origine héréditaire est suspectée chez le Terre-neuve. (ACVO Génetics Committee 2007)
Chez le Terre-neuve, une origine héréditaire avec un mode de transmission polygénique est suspectée et l’ectropion est souvent associé au macroblépharon. (Rubin 1989, ACVO Genetics Committee 2007, Gelatt 2007)
Une origine héréditaire avec un mode de transmission polygénique est soupçonnée chez le Terre-neuve. L’entropion peut être associé à un macroblépharon. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007)
Entropion sur un chien.
Éversion du cartilage de la membrane nictitante
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée. L’éversion du cartilage de la membrane nictitante survient généralement chez des chiens jeunes. (Rubin 1989 ; Allbaugh and Stuhr 2013)
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée pour le glaucome primaire. (ACVO Genetics Committee 2007 ; Strom et al 2011)
Luxation de la glande nictitante
Le Terre-neuve est une race prédisposée à la luxation ou protrusion de la glande nictitante. L’affection survient classiquement au cours des 1-2 premières années de vie. (ACVO Genetics Committee 2007)
Macroblépharon (ou Euryblépharon)
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée pour cette affection également dénommée « œil en diamant ». (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007)
Syndrome de la « poche du canthus médial »
Chez le Terre-neuve, une prédisposition, liée à la forme de la tête de cette race, est rapportée. (Rubin 1989)
Cette affection est assez fréquente chez le Terre-neuve. Sa transmission est héréditaire sur un mode polygénique. Le Odds ratio est de 5,77 pour cette race et une prédisposition des mâles stérilisés est rapportée. (Witsberger et al. 2008 ; Krontveit at al 2010)
La dysplasie du coude est une cause commune de boiterie du membre antérieur du jeune Terre-Neuve. La fragmentation du processus coronoïde médial (Odds ratio de 10,9 par rapport aux races croisées) et la non union du processus anconé (Odds ratio de 13,8) sont les formes les plus courantes dans cette race. (LaFond, Breur and Austin 2002 ; Robins and Innes 2006)
Radiographie d’un chien atteint d’une dysplasie du coude
Chez le Terre-neuve, l’ostéochondrose de l’épaule est fréquente avec un Odds ratio par rapport aux races croisées de 18,7. Une prédisposition des jeunes mâles est observée. L’âge moyen d’apparition est classiquement de 4-7 mois, mais peut être plus tardif. (Rudd, Whietehair and Margolis 1990 ; LaFond, Breur et Austin 2002).
Pour certains auteurs, le Terre-Neuve présente une prédisposition aux polymyosites. L’âge moyen est de 2,1 ans. (Delmont A 2012)
Panostéite éosinophilique ou énostose
La panostéite éosinophilique est une affection fréquente chez le Terre-neuve. Le Odds ratio est de 1,9, comparés aux races croisées. Les jeunes mâles sont prédisposés. (LaFond, Breur et Austin 2002)
La rupture du ligament croisé crânial est une cause commune de boiterie du membre postérieur chez le Terre-neuve. Le Odds ratio est de 3,77 chez cette race. Une transmission selon un mode autosomal récessif avec une pénétrance de 51% est signalé. Selon les études, les chiens stérilisés, les chiens de moins de 2 ans ou les sujets de plus de 4 ans sont prédisposés. (Duval et al 1999 ; Wilke et al 2006 ; Witsberger et al.2008)
Dyskinésie ciliaire primitive (DCP)
Chez le Terre-neuve, cette affection rare pourrait être d’origine héréditaire avec un mode de transmission autosomal et récessif. (Watson et al. 1999).
Adénome des glandes périanales
Chez le Terre-neuve, une prédisposition à l’adénome des glandes périanales est rapportée par certains auteurs, avec un âge moyen d’apparition de 10,5 ans. Les mâles entiers sont prédisposés. (Goldschmidt and Mcmanus 2000)
Le Terre-neuve est considéré comme prédisposé par certains auteurs, avec une prédisposition plus marquée des mâles, et un âge moyen de 8,2 ans avec une incidence augmentée chez les chiens âgés. (Sargan 2004 ; Egenvall et al 2007)
Dermatite atopique (ou atopie)
Une prédisposition du Terre-neuve est rapportée, surtout pour les chiens nés pendant l’été ou automne et les chiens entre 1 et 2 ans. La prédisposition des femelles est controversée. Chez cette race, le facteur de risque est estimé à 3,8 pour 1000. (Nodtvedt et al. 2006)
Dermatite et pyodermite des points de pression (callosités)
La dermatite des points de pression est une affection assez fréquente chez le Terre-neuve. Les callosités sont surtout localisées aux coudes et aux jarrets dans cette race. (Scott, Miller and Griffin 2001)
Le pemphigus folliacé est une affection peu fréquente chez le le Terre-neuve, sans prédisposition liée au sexe. Les signes cliniques se manifestent à un âge moyen de 4,2 ans. (Ihrke et al. 1985)
Insuffisance pancréatique exocrine (IPE)
Dans une étude, une prédisposition du Terre Neuve est rapportée (Williams and Minnich 1990)
Mégaœsophage congénital et acquis
Une prédisposition du Terre-neuve pour une forme idiopatique congénitale est rapportée par certains auteurs. (Washabau 2001 ; Dupla 2002). Il existe aussi une forme secondaire à une myopathie inflammatoire ou une myasthénie grave.
Radiographie montrant un mégaœsophage sur un chien.
Syndrome dilatation torsion d’estomac (SDTE)
Une prédisposition est rapportée avec un taux de prévalence de mortalité de 2,3 par rapport aux autres races. (Evans and Adams 2010)
Myasthénie grave (myasthenia gravis)
L’incidence de la myasthénie grave est globalement faible chez le Terre-neuve, mais elle a été décrite dans 2 lignées. (Lipsitz, Berry and Shelton 1999).
Cette affection est assez fréquente chez le Terre-neuve. Sa transmission est héréditaire sur un mode polygénique. Le Odds ratio est de 5,77 pour cette race et une prédisposition des mâles stérilisés est rapportée. (Witsberger et al. 2008 ; Krontveit at al 2010)
La dysplasie du coude est une cause commune de boiterie du membre antérieur du jeune Terre-Neuve. La fragmentation du processus coronoïde médial (Odds ratio de 10,9 par rapport aux races croisées) et la non union du processus anconé (Odds ratio de 13,8) sont les formes les plus courantes dans cette race. (LaFond, Breur and Austin 2002 ; Robins and Innes 2006)
Radiographie d’un chien atteint d’une dysplasie du coude
Chez le Terre-neuve, l’ostéochondrose de l’épaule est fréquente avec un Odds ratio par rapport aux races croisées de 18,7. Une prédisposition des jeunes mâles est observée. L’âge moyen d’apparition est classiquement de 4-7 mois, mais peut être plus tardif. (Rudd, Whietehair and Margolis 1990 ; LaFond, Breur et Austin 2002).
Pour certains auteurs, le Terre-Neuve présente une prédisposition aux polymyosites. L’âge moyen est de 2,1 ans. (Delmont A 2012)
Panostéite éosinophilique ou énostose
La panostéite éosinophilique est une affection fréquente chez le Terre-neuve. Le Odds ratio est de 1,9, comparés aux races croisées. Les jeunes mâles sont prédisposés. (LaFond, Breur et Austin 2002)
La rupture du ligament croisé crânial est une cause commune de boiterie du membre postérieur chez le Terre-neuve. Le Odds ratio est de 3,77 chez cette race. Une transmission selon un mode autosomal récessif avec une pénétrance de 51% est signalé. Selon les études, les chiens stérilisés, les chiens de moins de 2 ans ou les sujets de plus de 4 ans sont prédisposés. (Duval et al 1999 ; Wilke et al 2006 ; Witsberger et al.2008)
Chez le Terre-neuve, la cardiomyopathie dilatée (CMD) est une affection assez courante. Dans une étude, 10 % des chiens affectés étaient des Terre-neuve. L’âge médian d’apparition est de 5 ans et les mâles sont prédisposés. Une transmission autosomale dominante à expression tardive est rapportée. (Tidholm and Jonsson 1996, 1997 ; Wiersma et al 2008)
Une prédisposition à la fibrillation atriale sans autre maladie ou insuffisance cardiaque, est décrite avec un Odds ratio de 11,60 et une sur-représentation des mâles (Menaut et al 2005 ; Westling et al 2008)
Persistance du canal artériel (Ductus arteriosus)
Une prédisposition est rapportée avec un Odds ratio de 4,65 dans une étude italienne portant sur 976 chiens (Oliveira et al 2011)
Chez le Terre-neuve, la sténose aortique est une affection congénitale courante. Un risque relatif de 88 par rapport à la population canine générale est rapporté dans une étude, ou un Odds ratio de 7,0 en Italie. Dans une étude, une prédisposition marquée des mâles Terre-neuve est observée pour cette affection (Odds ratio de 1,7)
Un mode de transmission autosomal dominant a été identifié. (Kienle, Thomas and Pion 1994 ; Oliveira 2011 ; Stern et al 2014)
Le Terre-neuve est une race prédisposée à l’hypothyroïdie. Les mâles et les femelles stérilisés présentent un risque augmenté, et l’âge d’apparition de cette affection peut être plus précoce que chez les autres races à risque (vers 2-3 ans). (Greco 2002)
Calculs de la vessie (urolithiase, lithiase urinaire vésicale)
Chez le Terre-neuve, une prédisposition pour la cystinurie et la formation de calculs à cystine est rapportée par certains auteurs, avec un Odds ratio de 12,6. Cette affection a une origine héréditaire et un mode de transmission autosomal et récessif. Aucune prédisposition liée au sexe n’a été observée chez le Terre-neuve et les chiens atteints sont surtout des sujets jeunes (2-5 ans). (Case et al. 1992 ; Casal et al. 1995 ; Osborne and Finco 1995 ; Houston et al. 2004 ; Harnevik, Hoppe and Söderkvist 2006 ; Low et al 2010)
L’uretère ectopique est une affection congénitale chez le Terre-neuve. Une prédisposition a été rapportée par certains auteurs pour cette affection, avec un Odds ratio de 12,6. Elle est le plus souvent diagnostiquée chez des femelles âgées de moins d’un an. (Hayes 1984, Berent ; Mayhew and Porat-Mosenco 2008)
Une forme d’origine héréditaire est suspectée chez le Terre-neuve. (ACVO Génetics Committee 2007)
Chez le Terre-neuve, une origine héréditaire avec un mode de transmission polygénique est suspectée et l’ectropion est souvent associé au macroblépharon. (Rubin 1989, ACVO Genetics Committee 2007, Gelatt 2007)
Une origine héréditaire avec un mode de transmission polygénique est soupçonnée chez le Terre-neuve. L’entropion peut être associé à un macroblépharon. (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007)
Entropion sur un chien.
Éversion du cartilage de la membrane nictitante
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée. L’éversion du cartilage de la membrane nictitante survient généralement chez des chiens jeunes. (Rubin 1989 ; Allbaugh and Stuhr 2013)
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée pour le glaucome primaire. (ACVO Genetics Committee 2007 ; Strom et al 2011)
Luxation de la glande nictitante
Le Terre-neuve est une race prédisposée à la luxation ou protrusion de la glande nictitante. L’affection survient classiquement au cours des 1-2 premières années de vie. (ACVO Genetics Committee 2007)
Macroblépharon (ou Euryblépharon)
Chez le Terre-neuve, une transmission héréditaire est suspectée pour cette affection également dénommée « œil en diamant ». (Rubin 1989 ; ACVO Genetics Committee 2007)
Syndrome de la « poche du canthus médial »
Chez le Terre-neuve, une prédisposition, liée à la forme de la tête de cette race, est rapportée. (Rubin 1989)
Dyskinésie ciliaire primitive (DCP)
Chez le Terre-neuve, cette affection rare pourrait être d’origine héréditaire avec un mode de transmission autosomal et récessif. (Watson et al. 1999).
Large et massive. Stop pas trop marqué. Museau court plutôt carré.
New Foundland, Newfie, Terre Neuve
Le CHV Frégis a l’ambition d’offrir à ses patients les avantages d’un centre et d’une équipe pluridisciplinaires.
Entrée 1
9 rue de Verdun, 94 250 Gentilly
Accès parking, urgences
et piétons : 24h/24, 7 j/7
Entrée 2
Rue Jacques Destrée, 75 013 Paris
Accès piétons : 8h00 – 20h00
Urgences assurées
24h/24 – 7J/7
Consultation spécialisées
Sur Rendez-vous du lundi au samedi de 9h à 18h
